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先天性青光眼早期有哪些癥狀？嬰幼兒型青光眼（infantileglaucoma）約有60%在出生后6個月內、80%在1歲以內出現癥狀，其余在1~6歲時顯示出來，常為雙側性。因嬰兒眼球壁軟弱易受壓力的作用而擴張。致使整個眼球不斷增大，故又名水眼。先天性青光眼會極大的危害患者的視力，需要及早發現及早治療，那么先天性青光眼早期有哪些癥狀呢？
先天性青光眼早期有哪些癥狀？
1.畏光、流淚和眼瞼痙攣這些癥狀在角膜發霧、眼球變大前數周即出現，是由于角膜水腫，感覺神經末梢受刺激所致，如眼球已擴大則多由于下瞼睫毛刺激角膜而引起。羞明嚴重時患兒常躲在母親懷里或藏于枕下。當眼壓被控制和無倒睫時此癥狀即消失。
2.角膜水腫開始時僅角膜上皮水腫，隨著病情的進展，實質層也受累而出現混濁，水腫隨著眼壓的升降而增減
3.角膜擴大由于高眼壓的影響，角膜逐漸變大，如超過12mm并伴有狄氏膜破裂，即可作出診斷。角膜進行性變大是眼壓未被控制的表現，和成年人進行性視野缺損所代表的意義相同。如3歲以前眼壓不升高則眼球多不脹大。
4.狄氏膜破裂眼球擴大在角鞏膜連接處最明顯，狄氏膜被牽拉而破裂。角膜后壁有皺紋，初起時在周邊部，與角膜緣平行，以后可出現于角膜中來部。當狄氏膜發生破裂時角膜突然變混，混濁可局限于破裂處，也可能侵及全角膜°缺損可很快被內皮覆蓋，但在裂隙燈下仍可見皺紋，該處角膜實質常有輕度混濁。
5.前房變深由于眼球擴大，前房常變深。
6.前房角發育異常可有房角結構發育不全、Sch1emm管及小梁閉塞或缺如、睫狀肌越過鞏膜突，止于SChlemm管或小梁、‘中胚葉組織覆蓋房角、虹膜不止于睫狀體而附著于小梁上以及周邊虹膜遮蓋部分小梁等。此外，有人曾以電鏡觀察，發現有薄膜覆蓋于小梁上。
7.眼壓升高眼壓升高的程度差異較大，應在全麻或熟睡時測量，先天性青犯眼患者的鞏膜硬度常較低，應矯正鞏膜硬度。
8.視乳頭陷凹及萎縮視乳頭青光眼陷凹出現較早且進展較快，雙側陷凹不對稱是早期重要體征。早期陷凹是可逆的，眼壓被控制后，陷凹可迅速消失。
晚期改變：角膜更為混濁，前房更深，眼球擴大使晶狀體韌帶變脆弱，晶狀體半脫臼，虹膜震顫，視乳頭陷凹明顯且為不可逆的。這種大眼球易受外傷，可發生前房出血甚至眼球破裂。許多未被控制的先天性青光眼最后常發展為眼球萎縮。
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