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　　很多患者在選擇醫院時都會聽到各家醫院宣稱自己的設備是最先進最好的，最常見的有美國威視，德國鷹視，德國愛麗絲等等，患者也是越看越糊涂。其實，手術的設備對手術的安全和效果起著決定性的作用，所以患者在選擇時一定要認準設備品牌。現在單以市面上最常見的“鷹視”和“威視”來比較，孰優孰劣，一見即知。

　　“鷹視”設備都是“高齡”設備

　　首先，記者了解到，現在國內的“鷹視”設備都是2002年以前的產品，是美國“科以人”公司與德國WAVELAGHT公司聯合生產的，說是聯合，其實就是科以人委托德國WAVELAGHT公司貼牌生產。而現在使用鷹視設備的醫療機構都宣稱自己的產品是“科醫人”公司生產的，注意此“科醫人”非彼“科以人”，他們在偷換概念，因為“科醫人”公司是剛剛由科以人的醫療器械部門與德國WAVELAGHT公司合并成立的新公司，最新推出的設備已經與2002的設備有所不同，增加了一些邊緣功能，但還沒有能升級換代的產品出現。即使是這樣的設備，現在國內的機構也沒有，使用的仍然是2002的老產品。但宣傳上卻宣稱自己的產品是“科醫人”的產品，誤導患者，其罪當誅。

　　還有，鷹視系列產品最大的問題是設計算法有缺陷，導致整個產品系前途渺茫。根據廠家提供的資料顯示，鷹視的設備每發射一束激光就切削掉25度的角膜，而威視每次發射只切削一度，所以才能做到精確。這也是單純小光斑的普遍問題，在追求切削速度的同時犧牲了許多本應特別注意的東西。

　　“威視”設備全部通過美國FDA認證更安全

美國威視

　　而威視則不同，威視是一個非常特別的公司，它只研發和生產準分子激光設備，所以既精又專，它采用的算法是主流算法，而且已經事實上承擔起了行業標準制訂者的角色。更讓人欽佩的是它認準負責的態度，在產品未得到FDA核準之前，絕不上市銷售，雖然少了許多利益，但對患者的安全更加有保證。因為，通過FDA核準需要八年六個階段的臨床試驗，環節非常復雜，但是只有這樣才能保證其安全性和可靠性，因此只要是經過FDA核準的醫療設備，削往世界任何一個國家都易如反掌，在醫療界，全世界唯一認可的認證標準就是美國FDA的標準。

　　而全世界只有威視的設備全部通過了FDA核準，現在威視最新的準分子激光設備是最新型的VISX-STARS4系列，配合WAVESCANWAVEFRONT波前像差儀，已經使準分子激光矯治近視的技術趨近完美，想在這個領域獲得更大的突破已經非常困難，除非有其他完全不同的技術或手段矯治近視。所以，記者建議想治近視的朋友，選擇S4，因為那是最受眼科醫生推崇的品牌，有變量光斑技術，在威視的變量光斑技術面前，鷹視的小飛點掃描技術真的不值一提，瞳孔中心自動定位技術，這非常關鍵，試問有哪個醫生能憑肉眼找準你的瞳孔中心，計算機可以，唯一實用型的波前像差儀，真正提高了患者的術后視覺質量。

　　我們可以通過一組數據對比威視比其他品牌的技術優勢：

　　威視S4和其他品牌準分子設備大對比

　　總體結論：兩個鷹視設備的治療效果不如一個威視

　　通過上面的表格我們可以看出，威視在準分子設備中難以撼動的優勢。威視的智慧型變量光斑掃描、瞳孔中心自動定位、三維主動眼球跟蹤、虹膜跟蹤定位系統、波前像差系統連接等眾多先進技術都是鷹視設備所沒有的。而這些技術在準分子手術中都對手術效果和手術安全性有著至關重要的作用，記者認為，從采用的設備就能看出醫院對待患者是否認真負責，擁有十臺該被淘汰的設備也只是讓患者的手術風險增加了十倍，而一臺安全有效的設備則能保證患者的人身安全，對患者的安全負責的醫院才是好醫院。

　　名詞解釋：美國FDA

　　FDA是美國食品藥物管理局的英文縮寫，它是國際醫療審核權威機構，由美國國會即聯邦政府授權，專門從事食品與藥品管理的最高執法機關。FDA是一個由醫生、律師、微生物學家、藥理學家、化學家和統計學家等專業人事組成的致力于保護、促進和提高國民健康的政府衛生管制的監控機構。通過FDA認證的食品、藥品、化妝品和醫療器具對人體是確保安全而有效的。在美國等近百個國家，只有通過了FDA認可的材料、器械和技術才能進行商業化臨床應用FDA標志。

　　泉州新視力眼科醫院是閩南地區唯一引進了美國“威視”S4準分子設備的醫院，是閩南地區最權威的準分子激光治療近視的醫院，更是美國威視VISX在中國的指定臨床基地。我院專家全部擁有由美國威視VISX頒發的準分子激光操作許可證，而其中的佼佼者蔡國靈教授更是美國VISX準分子激光全球手術教育訓練顧問。